한미약품이 GLP-1 비만 신약 상용화 시점을 2026년으로 앞당겼다. 국내에서만 연간 1000억원 이상의 매출을 올리는 블록버스터 품목으로 성장시키겠다는 전략이다.
한미약품은 비만 신약 ‘에페글레나타이드’의 출시 일정을 당초 계획보다 앞당긴 2026년 하반기로 설정했다고 21일 밝혔다.
에페글레나타이드는 한미약품 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용한 비만 치료제다. 체내에서 약물이 서서히 방출되는 방식을 통해 위장관계 부작용을 개선할 수 있다는 점에서 기존 GLP-1 계열 비만 치료제와 차이를 보인다.
한미약품은 현재 임상 3상 환자 모집을 마친 상태며, 과체중과 1단계 비만 환자에 최적화된 치료제로 개발하고 있다. 개발에 성공할 경우 제품은 한미약품의 바이오의약품 전용 공장인 평택 스마트플랜트에서 생산할 예정이다. 수입 제품과 달리 안정적 공급이 가능하고, 비용 절감 또한 가능하다.
뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨, 써큘레이션 등의 학술지에 게재된 연구에 따르면, 에페글레나타이드는 4000여명의 환자를 대상으로 한 대규모 글로벌 심혈관계 안정성 연구(CVOT)에서 주요 심혈관계·신장질환 발생 위험도를 개선시켰다. 한미약품 관계자는 “위고비 수준의 체중 감량 효과뿐 아니라, GLP-1 계열 비만 치료제 중 가장 우수한 심혈관·신장 보호 효능을 갖출 것으로 기대된다”고 말했다.
한편, 한미약품은 에페글레나타이드와 디지털 치료제를 결합한 ‘디지털 융합의약품’도 개발하고 있다. 비만 치료제를 사용하는 환자 개개인의 목표에 맞춰 식이요법, 운동요법 등 비만 관리 솔루션을 제공하도록 설계됐다.
한미약품은 비만 신약 ‘에페글레나타이드’의 출시 일정을 당초 계획보다 앞당긴 2026년 하반기로 설정했다고 21일 밝혔다.
에페글레나타이드는 한미약품 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용한 비만 치료제다. 체내에서 약물이 서서히 방출되는 방식을 통해 위장관계 부작용을 개선할 수 있다는 점에서 기존 GLP-1 계열 비만 치료제와 차이를 보인다.
한미약품은 현재 임상 3상 환자 모집을 마친 상태며, 과체중과 1단계 비만 환자에 최적화된 치료제로 개발하고 있다. 개발에 성공할 경우 제품은 한미약품의 바이오의약품 전용 공장인 평택 스마트플랜트에서 생산할 예정이다. 수입 제품과 달리 안정적 공급이 가능하고, 비용 절감 또한 가능하다.
뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨, 써큘레이션 등의 학술지에 게재된 연구에 따르면, 에페글레나타이드는 4000여명의 환자를 대상으로 한 대규모 글로벌 심혈관계 안정성 연구(CVOT)에서 주요 심혈관계·신장질환 발생 위험도를 개선시켰다. 한미약품 관계자는 “위고비 수준의 체중 감량 효과뿐 아니라, GLP-1 계열 비만 치료제 중 가장 우수한 심혈관·신장 보호 효능을 갖출 것으로 기대된다”고 말했다.
한편, 한미약품은 에페글레나타이드와 디지털 치료제를 결합한 ‘디지털 융합의약품’도 개발하고 있다. 비만 치료제를 사용하는 환자 개개인의 목표에 맞춰 식이요법, 운동요법 등 비만 관리 솔루션을 제공하도록 설계됐다.
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