유한양행은 3분기 별도 기준 매출액이 약 5852억원으로 전년 동기보다 24.8% 증가했으며, 영업이익은 약 545억원으로 전년 동기보다 690.6% 증가했다고 28일 잠정 공시했다.
3분기 당기순이익은 237억원으로 전년 동기보다 85.1% 증가했다. 누적 매출액은 1조5329억원이다.
유한양행에 따르면, 이번 매출액과 영업이익 모두 분기 최고 실적이다. 회사는 이번 3분기 매출과 영업이익의 급증에 대해 폐암 치료 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인에 따라 파트너사 미국 존슨앤드존슨으로부터 수령한 마일스톤(기술료) 영향이 컸다고 설명했다. 렉라자는 존슨앤드존슨의 이중항체 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'와 병용하는 조건으로 지난 8월 미국에서 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인됐다.
유한양행의 3분기 라이선스 수익은 981억원으로 전년 동기(5억원)보다 1만9494% 증가했다. 앞서 유한양행은 지난 9월 미국 존슨앤드존슨 바이오테크에 기술 수출한 렉라자의 상업화 기술료 6000만 달러(한화 약 830억원)를 수령할 예정이라고 밝힌 바 있다.
의약품 사업의 경우 처방의약품이 전년 동기 대비 1.4% 감소했으나, 비처방의약품이 12.7% 증가했다. 3분기 연구개발(R&D) 비용은 903억원으로 전년 동기 대비 108.3% 증가했다.
유한양행 관계자는 "렉라자의 미국 허가승인에 따른 기술료가 3분기에 반영되면서 실적이 증가했다"고 말했다.
3분기 당기순이익은 237억원으로 전년 동기보다 85.1% 증가했다. 누적 매출액은 1조5329억원이다.
유한양행에 따르면, 이번 매출액과 영업이익 모두 분기 최고 실적이다. 회사는 이번 3분기 매출과 영업이익의 급증에 대해 폐암 치료 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인에 따라 파트너사 미국 존슨앤드존슨으로부터 수령한 마일스톤(기술료) 영향이 컸다고 설명했다. 렉라자는 존슨앤드존슨의 이중항체 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'와 병용하는 조건으로 지난 8월 미국에서 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인됐다.
유한양행의 3분기 라이선스 수익은 981억원으로 전년 동기(5억원)보다 1만9494% 증가했다. 앞서 유한양행은 지난 9월 미국 존슨앤드존슨 바이오테크에 기술 수출한 렉라자의 상업화 기술료 6000만 달러(한화 약 830억원)를 수령할 예정이라고 밝힌 바 있다.
의약품 사업의 경우 처방의약품이 전년 동기 대비 1.4% 감소했으나, 비처방의약품이 12.7% 증가했다. 3분기 연구개발(R&D) 비용은 903억원으로 전년 동기 대비 108.3% 증가했다.
유한양행 관계자는 "렉라자의 미국 허가승인에 따른 기술료가 3분기에 반영되면서 실적이 증가했다"고 말했다.
이 기사와 관련기사