26~27일 코엑스에서 대한종양내과학회 KSMO 2024가 개최된다. 이번 행사는 온오프라인으로 동시에 진행되며 국내외 전문가들이 참여해 항암제 등 신약 개발에 대한 다양한 의견을 공유하는 자리다. 미국임상암학회(ASCO), 유럽종양내과학회(ESMO)를 비롯해 인도, 인도네시아, 일본, 말레이시아, 미얀마, 필리핀, 싱가포르, 태국 10개 학회 대표가 참석한다.
KSMO 2024는 ‘함께하는 암 정복-인사이트부터 영향력’을 주제로 최신 연구와 혁신적인 암 치료 접근 방법에 대해 논의한다.
KSMO 2024 조직위원장인 김동완 교수는 "KSMO 2024는 아시아를 대표하는 종양 관련 학술대회로서 전 세계 종양학 전문가들이 모여 연구 성과와 혁신적 치료법을 공유할 수 있는 중요한 장이 될 것”이라며 “올해는 다양한 국제협력으로 학술대회 위상을 한층 더 높이고자 한다”고 말했다.
서울성모병원 종양내과 이지은 교수는 초기 단계 삼중음성유방암에 펨브롤리주맙 치료가 효과적이라는 내용의 연구 결과를 발표했다. 펨브롤리주맙은 아시아인에게 특히 효과적인 면역 항암제로 면역체계를 활성화시켜 암 세포를 공격하도록 돕는 기능을 한다. 면역세포인 T세포에 붙어 기능을 차단하는 PD-1 단백질을 차단해 면역기능을 활성화하는 기전이다. 삼중음성유방암은 PD-1 단백질이 많이 발현되는 암 종이다. 유방암은 국내 여성암 1위다. 표적치료제를 비롯한 치료 기술의 발달로 예후가 많이 개선됐으나 삼중음성유방암의 경우에는 치료가 어렵고 전이, 재발이 잦아 예후가 좋지 않다. 연구에서 펨브롤리주맙 치료군은 대조군보다 완전관해 비율과 무진행 생존 비율이 높았다.
고대구로병원 종양내과 강은주 교수는 희귀암 치료 분야의 어려움과 이를 해결하기 위한 돌파구를 주제로 발표했다. 희귀암 치료는 환자 수가 적어 통계를 내기 어렵고 이로 인해 명확한 치료 가이드라인을 확립할 수 없다는 한계가 있다. 10만 명당 여섯 명 꼴로 발병하는 상피 혈관종(Epithelioid hemangio) 등의 암 종은 확실한 효과를 내는 치료제도 아직 없는 실정이다. 충분한 과학적 증거, 데이터가 모여야 새로운 약제를 개발할 수 있으며 개발 후 승인을 거쳐 진료 현장에서 사용되기까지 수년이 걸린다. 강은주 교수는 희귀암 치료를 위해 ▲새로운 임상 디자인 ▲희귀 암에 대한 경제적 지원 ▲전 세계적 협력이 뒷받침돼야 한다고 강조했다.
미국 펜실베니아대 혈액종양학 교수 피터 제이 오우다일은 차세대 염기서열 분석을 활용해 희귀암 발병 가능성을 미리 진단해 대비해야 한다고 말했다.
서울대병원 혈액종양내과 김범석 교수는 희귀암 치료에 암 종 불문 치료제가 하나의 대안이 될 수 있다고 말했다. 기존 항암제는 폐암, 간암, 소화기암 등 암이 발생하는 부위에 맞춰 처방됐으나 암종 불문 치료제 개발 후로 환자 맞춤형 치료가 진행되고 있다. 암 종 불문 치료제는 종양 발생 위치가 아닌 바이오마커 기반 암 치료법으로 종양 유형에 관계없이 암을 일으키는 특정 바이오마커에 반응해 치료하는 원리로, 펨브롤리주맙, NTRK 등이 쓰이고 있다. 김범석 교수는 희귀 암에서 발현되는 바이오마커를 진단해 이를 표적으로 삼는 암 종 불문 치료제를 개발해야 한다고 말했다.
KSMO 2024는 ‘함께하는 암 정복-인사이트부터 영향력’을 주제로 최신 연구와 혁신적인 암 치료 접근 방법에 대해 논의한다.
KSMO 2024 조직위원장인 김동완 교수는 "KSMO 2024는 아시아를 대표하는 종양 관련 학술대회로서 전 세계 종양학 전문가들이 모여 연구 성과와 혁신적 치료법을 공유할 수 있는 중요한 장이 될 것”이라며 “올해는 다양한 국제협력으로 학술대회 위상을 한층 더 높이고자 한다”고 말했다.
서울성모병원 종양내과 이지은 교수는 초기 단계 삼중음성유방암에 펨브롤리주맙 치료가 효과적이라는 내용의 연구 결과를 발표했다. 펨브롤리주맙은 아시아인에게 특히 효과적인 면역 항암제로 면역체계를 활성화시켜 암 세포를 공격하도록 돕는 기능을 한다. 면역세포인 T세포에 붙어 기능을 차단하는 PD-1 단백질을 차단해 면역기능을 활성화하는 기전이다. 삼중음성유방암은 PD-1 단백질이 많이 발현되는 암 종이다. 유방암은 국내 여성암 1위다. 표적치료제를 비롯한 치료 기술의 발달로 예후가 많이 개선됐으나 삼중음성유방암의 경우에는 치료가 어렵고 전이, 재발이 잦아 예후가 좋지 않다. 연구에서 펨브롤리주맙 치료군은 대조군보다 완전관해 비율과 무진행 생존 비율이 높았다.
고대구로병원 종양내과 강은주 교수는 희귀암 치료 분야의 어려움과 이를 해결하기 위한 돌파구를 주제로 발표했다. 희귀암 치료는 환자 수가 적어 통계를 내기 어렵고 이로 인해 명확한 치료 가이드라인을 확립할 수 없다는 한계가 있다. 10만 명당 여섯 명 꼴로 발병하는 상피 혈관종(Epithelioid hemangio) 등의 암 종은 확실한 효과를 내는 치료제도 아직 없는 실정이다. 충분한 과학적 증거, 데이터가 모여야 새로운 약제를 개발할 수 있으며 개발 후 승인을 거쳐 진료 현장에서 사용되기까지 수년이 걸린다. 강은주 교수는 희귀암 치료를 위해 ▲새로운 임상 디자인 ▲희귀 암에 대한 경제적 지원 ▲전 세계적 협력이 뒷받침돼야 한다고 강조했다.
미국 펜실베니아대 혈액종양학 교수 피터 제이 오우다일은 차세대 염기서열 분석을 활용해 희귀암 발병 가능성을 미리 진단해 대비해야 한다고 말했다.
서울대병원 혈액종양내과 김범석 교수는 희귀암 치료에 암 종 불문 치료제가 하나의 대안이 될 수 있다고 말했다. 기존 항암제는 폐암, 간암, 소화기암 등 암이 발생하는 부위에 맞춰 처방됐으나 암종 불문 치료제 개발 후로 환자 맞춤형 치료가 진행되고 있다. 암 종 불문 치료제는 종양 발생 위치가 아닌 바이오마커 기반 암 치료법으로 종양 유형에 관계없이 암을 일으키는 특정 바이오마커에 반응해 치료하는 원리로, 펨브롤리주맙, NTRK 등이 쓰이고 있다. 김범석 교수는 희귀 암에서 발현되는 바이오마커를 진단해 이를 표적으로 삼는 암 종 불문 치료제를 개발해야 한다고 말했다.
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