유한양행은 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 위한 얀센 바이오텍과의 연구 협력을 종료한다고 20일 밝혔다.
이에 따라 유한양행이 단계별로 받을 수 있는 마일스톤(기술료) 규모는 종전 12억500만달러에서 9억달러(약 1조1961억원)로 줄었다. 유한양행 관계자는 “레이저티닙과 아미반타맙의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다”고 말했다.
유한양행은 4세대 EGFR 표적항암제 추가 개발 중단 결정이 향후 레이저티닙·아미반타맙 병용 요법 개발에 영향을 미치지 않는다고 설명했다. 유한양행 관계자는 “당사는 국내에서 레이저티닙 판권을 보유하고 있고, 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다”며 “유한양행은 연구 종료 이후에도 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획이다”고 말했다.
이에 따라 유한양행이 단계별로 받을 수 있는 마일스톤(기술료) 규모는 종전 12억500만달러에서 9억달러(약 1조1961억원)로 줄었다. 유한양행 관계자는 “레이저티닙과 아미반타맙의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다”고 말했다.
유한양행은 4세대 EGFR 표적항암제 추가 개발 중단 결정이 향후 레이저티닙·아미반타맙 병용 요법 개발에 영향을 미치지 않는다고 설명했다. 유한양행 관계자는 “당사는 국내에서 레이저티닙 판권을 보유하고 있고, 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다”며 “유한양행은 연구 종료 이후에도 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획이다”고 말했다.
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