질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 접종에 활용할 화이자 신규 JN.1 변이 백신 500만 회분이 이번 주에 도입된다고 밝혔다.
질병청에 따르면, 화이자 확보 물량은 총 523만 회분이다. 이 중 초도물량 419만 회분이 9일 국내 도착하며, 81만 회분도 순차적으로 도입되는 등 총 500만 회분이 금주 내 도입된다. 잔여 물량 23만 회분은 향후 도입될 예정이다.
이번에 국내 도입되는 화이자 백신은 '코미나티제이엔원주(성분명 브레토바메란)'다. 코미나티제이엔원주는 JN.1 변이주 항원을 발현하도록 설계된 mRNA(메신저 리보핵산)를 유효성분으로 하는 백신으로, 지난 8월 30일 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. 12세 이상에서 코로나19 예방을 위해 사용할 수 있으며, 희석 없이 0.3mL를 1회 근육주사로 투여한다. 이전에 코로나19 백신을 접종했다면 최소 3개월 이후에 접종하면 된다. 국내에서 유행 중인 KP.3 변이는 JN.1 변이의 하위 바이러스로, 질병청은 해당 백신이 KP.3 변이에도 높은 효과를 나타낼 것으로 보고 있다.
한편, 모더나의 JN.1 변이 대응 신규 백신도 현재 국내 품목허가 심사를 진행 중이다. 질병청은 허가 이후 접종 시기에 맞춰 총 200만 회분을 순차적으로 국내 도입할 예정이며, 합성항원 백신인 노바백스 백신도 긴급사용승인 후 총 32만 회분을 도입할 계획이다.
질병청 관계자는 "2024~2025절기 코로나19 예방접종 계획은 9월 중 발표할 예정"이라며 "제약사별 JN.1 변이 대응 신규 백신이 2024~2025절기 코로나19 예방접종 기간에 안정적으로 공급될 수 있도록 노력하겠다"고 했다.
질병청에 따르면, 화이자 확보 물량은 총 523만 회분이다. 이 중 초도물량 419만 회분이 9일 국내 도착하며, 81만 회분도 순차적으로 도입되는 등 총 500만 회분이 금주 내 도입된다. 잔여 물량 23만 회분은 향후 도입될 예정이다.
이번에 국내 도입되는 화이자 백신은 '코미나티제이엔원주(성분명 브레토바메란)'다. 코미나티제이엔원주는 JN.1 변이주 항원을 발현하도록 설계된 mRNA(메신저 리보핵산)를 유효성분으로 하는 백신으로, 지난 8월 30일 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. 12세 이상에서 코로나19 예방을 위해 사용할 수 있으며, 희석 없이 0.3mL를 1회 근육주사로 투여한다. 이전에 코로나19 백신을 접종했다면 최소 3개월 이후에 접종하면 된다. 국내에서 유행 중인 KP.3 변이는 JN.1 변이의 하위 바이러스로, 질병청은 해당 백신이 KP.3 변이에도 높은 효과를 나타낼 것으로 보고 있다.
한편, 모더나의 JN.1 변이 대응 신규 백신도 현재 국내 품목허가 심사를 진행 중이다. 질병청은 허가 이후 접종 시기에 맞춰 총 200만 회분을 순차적으로 국내 도입할 예정이며, 합성항원 백신인 노바백스 백신도 긴급사용승인 후 총 32만 회분을 도입할 계획이다.
질병청 관계자는 "2024~2025절기 코로나19 예방접종 계획은 9월 중 발표할 예정"이라며 "제약사별 JN.1 변이 대응 신규 백신이 2024~2025절기 코로나19 예방접종 기간에 안정적으로 공급될 수 있도록 노력하겠다"고 했다.