셀트리온, 美 학회서 ‘짐펜트라’ 임상 결과 공개 “효능·안전성 입증”

이미지
2024년 미국소화기학회 셀트리온 부스/ 셀트리온 제공
셀트리온은 이달 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회’에 참가해 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 ‘짐펜트라’의 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.

미국소화기학회는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등에서 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모 학술대회다. 올해는 각국 의료 전문가 1만3000여명이 참석해 염증성장질환 분야 관련 최신 의료 트렌드를 공유·소통하고 있다.

셀트리온은 지난 3월 짐펜트라 출시 후 미국에서 열린 염증성장질환 학회에 처음으로 참가한 가운데, 현지 의료진과 주요 이해관계자들을 대상으로 제품·기업 인지도 제고를 위한 다양한 활동을 이어가고 있다.

먼저 지난 19일 크론병 환자 180명, 궤양성 대장염 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 공개했다. 이번 연구는 54주(1년) 간 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자들을 대상으로 102주차까지 치료를 연장해 장기 유효성·안전성을 관찰한 것으로, 임상 결과 102주 시점에서 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 도출됐다. 안전성 측면에서도 새로운 우려사항이 발견되지 않았다. 셀트리온 관계자는 “치료 효능, 안전성에 관한 긍정적인 연구 결과가 공개된 만큼 짐펜트라 처방에 대한 미국 의사들의 부담이 해소되고 처방 선호도가 한층 높아질 것으로 기대된다”고 말했다.

셀트리온은 데이터 공개뿐 아니라 미국소화기학회에 참석한 미국 염증성장질환 의료진들을 대상으로 짐펜트라를 홍보하기 위한 다양한 마케팅 활동도 전개해 나갈 계획이다. 20일에는 셀트리온 부스에서 세미나를 진행해 염증성장질환 치료의 최신 트렌드를 기반으로 한 짐펜트라 데이터 분석 결과를 소개할 예정이다. 21일에도 심포지엄을 개최해 참석자들을 대상으로 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 적극 홍보한다는 계획이다. 셀트리온 관계자는 “세계적으로 저명한 학술대회에서 짐펜트라의 유효성과 안전성이 입증된 연구 데이터가 지속적으로 공개되며 글로벌 석학들로부터 큰 관심과 호응이 이어지고 있다”고 말했다.