한미약품은 MSD와 이중항체 ‘BH3120’의 병용 임상 연구를 위한 임상시험 협력·공급 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
계약에 따라 한미약품은 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다와 BH3120의 병용요법에 따른 안전성·유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행하게 된다. 한미약품이 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄 진행하고, MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다.
BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암 신약으로, 현재 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중이다. 펜탐바디는 하나의 항체를 두 개의 서로 다른 표적에 동시 결합해 면역 항암치료와 표적 항암치료를 모두 가능하게 하는 기술이다.
BH3120은 면역글로불린과 유사한 형태의 이중 특이 항체다. PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시 타깃하며 PD-L1에 대한 편향된 결합 친화력을 가지고 있다. 종양 미세환경 내 PD-L1이 과발현된 종양 조직에서 강력한 항종양 활성을 유도하는 동시에, 정상 조직에서 과도한 면역 활성화를 최소화하는 것을 목표로 한다.
4-1BB를 표적으로 하는 기존 항암 치료제는 대부분 안전성 측면에서 한계를 갖고 있다. 반면 BH3120은 다양한 비임상 연구를 통해 종양미세환경과 정상조직 사이에서 면역 활성화의 뚜렷한 디커플링 현상을 보여주면서 효과적이고 안전한 항암제 개발 가능성이 확인되고 있다.
BH3120 한국·미국 임상 1상 시험 책임 연구자를 맡고 있는 서울대병원 김동완 임상시험센터장(혈액종양내과 교수)은 “MSD와의 협력을 통해 BH3120과 키트루다의 병용요법이 재발성 또는 불응성 환자들의 치료 결과를 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
계약에 따라 한미약품은 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다와 BH3120의 병용요법에 따른 안전성·유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행하게 된다. 한미약품이 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄 진행하고, MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다.
BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암 신약으로, 현재 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중이다. 펜탐바디는 하나의 항체를 두 개의 서로 다른 표적에 동시 결합해 면역 항암치료와 표적 항암치료를 모두 가능하게 하는 기술이다.
BH3120은 면역글로불린과 유사한 형태의 이중 특이 항체다. PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시 타깃하며 PD-L1에 대한 편향된 결합 친화력을 가지고 있다. 종양 미세환경 내 PD-L1이 과발현된 종양 조직에서 강력한 항종양 활성을 유도하는 동시에, 정상 조직에서 과도한 면역 활성화를 최소화하는 것을 목표로 한다.
4-1BB를 표적으로 하는 기존 항암 치료제는 대부분 안전성 측면에서 한계를 갖고 있다. 반면 BH3120은 다양한 비임상 연구를 통해 종양미세환경과 정상조직 사이에서 면역 활성화의 뚜렷한 디커플링 현상을 보여주면서 효과적이고 안전한 항암제 개발 가능성이 확인되고 있다.
BH3120 한국·미국 임상 1상 시험 책임 연구자를 맡고 있는 서울대병원 김동완 임상시험센터장(혈액종양내과 교수)은 “MSD와의 협력을 통해 BH3120과 키트루다의 병용요법이 재발성 또는 불응성 환자들의 치료 결과를 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
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