삼성바이오에피스는 키트루다 바이오시밀러 ‘SB27’의 글로벌 임상 3상에 착수했다고 5일 밝혔다.
임상시험 정보 사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면, 삼성바이오에피스는 14개 국가에서 전이성 비소세포폐암 환자 616명을 모집해 SB27과 오리지널 의약품의 ▲유효성 ▲안전성 ▲약동학 등을 비교하는 임상 3상을 진행한다.
SB27의 오리지널 의약품 키트루다는 미국 제약회사 MSD가 판매 중인 블록버스터 면역항암제다. 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등의 치료에 사용되며, 지난해 글로벌 연 매출 약 32조5000만원(250억달러)으로 의약품 1위에 올랐다.
삼성바이오에피스는 지난 1월부터 한국을 포함한 4개 국가에서 SB27 임상 1상을 진행 중이다. 이번에 임상 3상에도 착수하면서 임상을 한층 가속화했다. 삼성바이오에피스 임상총괄 PE팀장 홍일선 상무는 “키트루다 바이오시밀러의 적기 개발을 위해 최선을 다하고 있다”며 “고가 의약품의 환자 접근성 개선과 국가 재정 부담 경감에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
임상시험 정보 사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면, 삼성바이오에피스는 14개 국가에서 전이성 비소세포폐암 환자 616명을 모집해 SB27과 오리지널 의약품의 ▲유효성 ▲안전성 ▲약동학 등을 비교하는 임상 3상을 진행한다.
SB27의 오리지널 의약품 키트루다는 미국 제약회사 MSD가 판매 중인 블록버스터 면역항암제다. 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등의 치료에 사용되며, 지난해 글로벌 연 매출 약 32조5000만원(250억달러)으로 의약품 1위에 올랐다.
삼성바이오에피스는 지난 1월부터 한국을 포함한 4개 국가에서 SB27 임상 1상을 진행 중이다. 이번에 임상 3상에도 착수하면서 임상을 한층 가속화했다. 삼성바이오에피스 임상총괄 PE팀장 홍일선 상무는 “키트루다 바이오시밀러의 적기 개발을 위해 최선을 다하고 있다”며 “고가 의약품의 환자 접근성 개선과 국가 재정 부담 경감에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
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