삼성바이오에피스는 희귀질환 치료제 ‘에피스클리’를 국내 출시한다고 1일 밝혔다.
에피스클리는 발작성 야간 혈색 소뇨증, 비정형 용혈성 요독 증후군 등의 난치성 희귀질환 치료에 사용되는 솔리리스의 바이오시밀러로, 미국 알렉시온이 개발해 아스트라제네카가 판매 중이다.
삼성바이오에피스는 지난 1월 국내에서 에피스클리의 품목 허가를 획득했으며, 보건복지부, 건강보험심사평가원 등의 빠른 약가 심사·승인을 거쳐 4월에 제품을 출시할 수 있게 됐다.
에피스클리의 국내 유통·판매는 삼성바이오에피스가 직접 담당할 예정이다. 에피스클리를 처방받는 환자를 대상으로 한 지원 프로그램도 마련한다는 계획이다.
솔리리스는 성인 기준 연간 치료 비용이 약 4억원에 달하는 대표적 초고가 바이오의약품으로, 바이오시밀러 개발을 통한 환자 접근성 확대가 절실한 제품이다. 삼성바이오에피스는 이 같은 의료 현장의 미충족 수요를 해소하기 위해 기존 오리지널 의약품 기준 바이알(병)당 513만2364원이던 약가(약제급여상한액)를 절반 수준인 251만4858원으로 대폭 인하했다. 이는 4월부터 새롭게 적용되는 솔리리스 약가 360만원에 비해서도 약 30% 저렴한 금액이다.
삼성바이오에피스 고한승 사장은 “고품질 바이오의약품을 저렴한 가격으로 더 많은 환자들에게 처방하는 바이오시밀러의 사업 가치를 극대화했다”며 “향후 환자들의 치료 비용을 대폭 경감함으로써 국가 건강보험 재정 절감에도 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 했다.
에피스클리는 발작성 야간 혈색 소뇨증, 비정형 용혈성 요독 증후군 등의 난치성 희귀질환 치료에 사용되는 솔리리스의 바이오시밀러로, 미국 알렉시온이 개발해 아스트라제네카가 판매 중이다.
삼성바이오에피스는 지난 1월 국내에서 에피스클리의 품목 허가를 획득했으며, 보건복지부, 건강보험심사평가원 등의 빠른 약가 심사·승인을 거쳐 4월에 제품을 출시할 수 있게 됐다.
에피스클리의 국내 유통·판매는 삼성바이오에피스가 직접 담당할 예정이다. 에피스클리를 처방받는 환자를 대상으로 한 지원 프로그램도 마련한다는 계획이다.
솔리리스는 성인 기준 연간 치료 비용이 약 4억원에 달하는 대표적 초고가 바이오의약품으로, 바이오시밀러 개발을 통한 환자 접근성 확대가 절실한 제품이다. 삼성바이오에피스는 이 같은 의료 현장의 미충족 수요를 해소하기 위해 기존 오리지널 의약품 기준 바이알(병)당 513만2364원이던 약가(약제급여상한액)를 절반 수준인 251만4858원으로 대폭 인하했다. 이는 4월부터 새롭게 적용되는 솔리리스 약가 360만원에 비해서도 약 30% 저렴한 금액이다.
삼성바이오에피스 고한승 사장은 “고품질 바이오의약품을 저렴한 가격으로 더 많은 환자들에게 처방하는 바이오시밀러의 사업 가치를 극대화했다”며 “향후 환자들의 치료 비용을 대폭 경감함으로써 국가 건강보험 재정 절감에도 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 했다.
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