유한양행이 알레르기 질환 치료제 신약개발에 속도를 내고 있다. 이번 알레르기 질환 치료제는 항 면역글로불린 E계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 주요 작용 기전은 혈중 유리 IgE의 수준을 낮추어 알레르기 증상을 개선시키는 것이다.
유한양행은 알레르기 질환 치료제(YH35324)의 임상 1a상 결과를 올해 미국 알레르기천식 면역학회(AAAAI) 연례 회의에서 지난 25일 포스터 발표 세션에서 발표했다고 밝혔다.
임상시험은 사람에게 처음으로 투여하는(FIH) 임상 1a상으로 국내 4개 대학병원 알레르기 내과에서 진행되었다. 본 학회에서 발표된 파트B 시험의 목적은 총 IgE 수치가 상승되어 있는 경증의 알레르기 질환 환자에게 YH35324 또는 오말리주맙을 단회 투여한 후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 것이다.
임상시험 결과, YH35324는 총 IgE 수치가 상승(> 700 IU/mL)되어 있는 환자에서의 우수한 안전성 프로파일과 기존 치료제 대비 더 강력하면서 지속적인 IgE 억제 활성을 보여주었다.
유한양행 R&D 총괄 김열홍 사장은 “이번 파트B 시험 결과에서 주목할 점은 IgE 수치가 상승되어 있는 환자에서도 치료 약물로서의 가능성을 보여주었다는 것"이라며 "현재 반복투여 시의 안전성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 임상 1b상을 진행 중에 있으며, 만성 두드러기 환자에서 YH35324의 예비적 개념 증명(PoC)을 위한 임상 1상도 진행 중에 있다"고 했다.
이와 동시에 임상 2상 진입을 위해 다방면으로 준비를 이어가고 있다.
이번 신약은 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 기술 도입한 신약이다. 현재 공동 연구 개발을 진행하고 있다. 일본을 제외한 글로벌 판권은 유한양행이 보유하고 있으며, 지아이이노베이션이 보유했던 일본 판권은 일본 피부과 분야 선도 기업인 마루호로 2023년 10월 기술 이전됐다.
유한양행은 알레르기 질환 치료제(YH35324)의 임상 1a상 결과를 올해 미국 알레르기천식 면역학회(AAAAI) 연례 회의에서 지난 25일 포스터 발표 세션에서 발표했다고 밝혔다.
임상시험은 사람에게 처음으로 투여하는(FIH) 임상 1a상으로 국내 4개 대학병원 알레르기 내과에서 진행되었다. 본 학회에서 발표된 파트B 시험의 목적은 총 IgE 수치가 상승되어 있는 경증의 알레르기 질환 환자에게 YH35324 또는 오말리주맙을 단회 투여한 후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 것이다.
임상시험 결과, YH35324는 총 IgE 수치가 상승(> 700 IU/mL)되어 있는 환자에서의 우수한 안전성 프로파일과 기존 치료제 대비 더 강력하면서 지속적인 IgE 억제 활성을 보여주었다.
유한양행 R&D 총괄 김열홍 사장은 “이번 파트B 시험 결과에서 주목할 점은 IgE 수치가 상승되어 있는 환자에서도 치료 약물로서의 가능성을 보여주었다는 것"이라며 "현재 반복투여 시의 안전성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 임상 1b상을 진행 중에 있으며, 만성 두드러기 환자에서 YH35324의 예비적 개념 증명(PoC)을 위한 임상 1상도 진행 중에 있다"고 했다.
이와 동시에 임상 2상 진입을 위해 다방면으로 준비를 이어가고 있다.
이번 신약은 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 기술 도입한 신약이다. 현재 공동 연구 개발을 진행하고 있다. 일본을 제외한 글로벌 판권은 유한양행이 보유하고 있으며, 지아이이노베이션이 보유했던 일본 판권은 일본 피부과 분야 선도 기업인 마루호로 2023년 10월 기술 이전됐다.
이 기사와 관련기사