길리어드 사이언스는 간 질환 치료제 포트폴리오 강화를 위해 사이마베이 테라퓨틱스를 43억 달러(5조 7000억원)에 인수하기로 결정했다고 12일(현지시각) 발표했다.
이번 계약을 통해 길리어드는 만성 염증성 간 질환인 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료를 위한 파이프라인을 확보하는 데 성공했다. 사이마베이는 '셀라델파(seladelpar)'로 알려진 원발성 담즙성 담관염 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.
셀라델파는 경구용 선택적 과산화소체 증식제 활성화 수용체델타(PPARδ) 작용제로, 대사 및 간 질환 경로를 조절하는 것으로 알려졌다. 임상 3상 시험에서 유의미한 임상 결과를 얻었으며, 현재 미국 식품의약국(FDA)의 우선심사 대상으로 지정돼 오는 8월 중순 승인을 기다리고 있다. 승인될 경우 셀라델파는 오는 2029년까지 19억 달러의 매출을 낼 것으로 보인다.
길리어드 사이언스의 다니엘 오데이 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "간 질환 치료 및 치료에 대한 길리어드의 전문성을 활용해 셀라델파를 발전시킬 수 있기를 기대한다"며, "우리는 PBC를 앓는 사람들에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있을 것이라 본다"고 말했다.
한편, 원발성 담즙성 담관염은 자가면역 간질환은 주로 여성에서 발생하는 희귀질환이다. 담관 손상이 만성적으로 진행돼 담즙 정체와 간 섬유화가 발생하고, 간경변으로 진행해 간 관련 사망 위험을 높인다. 원인은 정확히 밝혀지지 않았으며, 치료제 역시 마땅치 않아 증상 감소와 합병증 예방을 위한 치료가 주로 진행되고 있다.
이번 계약을 통해 길리어드는 만성 염증성 간 질환인 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료를 위한 파이프라인을 확보하는 데 성공했다. 사이마베이는 '셀라델파(seladelpar)'로 알려진 원발성 담즙성 담관염 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.
셀라델파는 경구용 선택적 과산화소체 증식제 활성화 수용체델타(PPARδ) 작용제로, 대사 및 간 질환 경로를 조절하는 것으로 알려졌다. 임상 3상 시험에서 유의미한 임상 결과를 얻었으며, 현재 미국 식품의약국(FDA)의 우선심사 대상으로 지정돼 오는 8월 중순 승인을 기다리고 있다. 승인될 경우 셀라델파는 오는 2029년까지 19억 달러의 매출을 낼 것으로 보인다.
길리어드 사이언스의 다니엘 오데이 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "간 질환 치료 및 치료에 대한 길리어드의 전문성을 활용해 셀라델파를 발전시킬 수 있기를 기대한다"며, "우리는 PBC를 앓는 사람들에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있을 것이라 본다"고 말했다.
한편, 원발성 담즙성 담관염은 자가면역 간질환은 주로 여성에서 발생하는 희귀질환이다. 담관 손상이 만성적으로 진행돼 담즙 정체와 간 섬유화가 발생하고, 간경변으로 진행해 간 관련 사망 위험을 높인다. 원인은 정확히 밝혀지지 않았으며, 치료제 역시 마땅치 않아 증상 감소와 합병증 예방을 위한 치료가 주로 진행되고 있다.
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