바이오기업 유바이오로직스는 대상포진 예방 백신으로 개발 중인 '유에이치지브이'(EuHZV)의 국내 임상 1상 시험 진행을 위한 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다.
연구는 만 50세 이상 건강한 성인에게 유에이치지브이의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 1상 연구다. 임상시험의 대상자는 임상시험용 의약품을 8주 간격으로 2회 접종 받게 된다. 첫 접종 후 52주까지 안전성 및 면역원성에 대해서 평가받으며, 약 50명을 대상으로 한다.
유에이치지브이는 코로나19 백신 개발에 적용된 동일한 플랫폼을 사용한다. 유바이오로직스가 보유한 면역증강 플랫폼기술(EuIMT)과 미국 출자회사인 팝바이오테크닉스사의 항원 디스플레이기술(SNAP)을 활용한다.
유바이오로직스 측은 "바이러스 단백항원을 이용한 호흡기융합바이러스 백신 및 대상포진 백신은 전형적인 프리미엄 백신으로, 면역증강기술이 필요하면서 안전성이 중요한 기술적 공통점이 있다"고 말했다.
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