아이진은 현재 호주에서 수행하고 있는 코로나19 예방 mRNA 다가백신 'EG-COVII(이지-코브투)' 1/2a상의 임상 참여자 첫 투여를 개시했다고 19일 밝혔다.
개발 중인 백신은 코로나19 '우한종(Wild Type)' 타겟 백신 'EG-COVID(이지-코비드)'와 '오미크론(Omicron Type)' 타겟 백신 ' EG-COVARo(이지-코바로)'를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다. 임상 1/2a상에서 각각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량을 투여할 계획이다.
임상 1상은 코로나19 예방 백신을 접종한 성인 임상 참여자 10명을 대상으로 'EG-COVII' 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여 후 1개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하게 된다. 이후 임상 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이다. 1개월의 관찰 기간을 거쳐 빠르게 본 임상을 완료 후, 후속 연구 단계 진입을 계획하고 있다.
아이진 관계자는 “현재에도 지속적으로 발생하는 코로나19 변이 바이러스에 신속하게 대항할 수 있으며 안전성이 검증된 mRNA 기반 다가백신 개발이 여전히 요구되고 있는 상황”이라며 “mRNA 기반 다가백신은 mRNA 서열을 이용해 새로운 변이 바이러스 또는 독감과 같은 다양한 바이러스성 감염증에도 신속하고 효과적으로 대응할 뿐만 아니라 인체에도 안전한 다가백신 개발에 적용이 가능할 것”이라고 말했다.
개발 중인 백신은 코로나19 '우한종(Wild Type)' 타겟 백신 'EG-COVID(이지-코비드)'와 '오미크론(Omicron Type)' 타겟 백신 ' EG-COVARo(이지-코바로)'를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다. 임상 1/2a상에서 각각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량을 투여할 계획이다.
임상 1상은 코로나19 예방 백신을 접종한 성인 임상 참여자 10명을 대상으로 'EG-COVII' 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여 후 1개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하게 된다. 이후 임상 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이다. 1개월의 관찰 기간을 거쳐 빠르게 본 임상을 완료 후, 후속 연구 단계 진입을 계획하고 있다.
아이진 관계자는 “현재에도 지속적으로 발생하는 코로나19 변이 바이러스에 신속하게 대항할 수 있으며 안전성이 검증된 mRNA 기반 다가백신 개발이 여전히 요구되고 있는 상황”이라며 “mRNA 기반 다가백신은 mRNA 서열을 이용해 새로운 변이 바이러스 또는 독감과 같은 다양한 바이러스성 감염증에도 신속하고 효과적으로 대응할 뿐만 아니라 인체에도 안전한 다가백신 개발에 적용이 가능할 것”이라고 말했다.
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