CJ바이오사이언스는 영국·아일랜드 소재 마이크로바이옴 기업 4D파마의 신약후보물질과 플랫폼 기술을 인수하는 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.
신규 도입되는 신약후보물질은 총 9건으로 고형암·소화기질환·뇌질환·면역질환 등을 대상으로 한다. 4D파마의 진단·신약후보 발굴 기술 플랫폼 2건을 포함한 특허 등 관련 지식재산권까지 모두 인수할 예정이다. 계약금액은 양사 합의에 따라 공개하지 않기로 했다. CJ바이오사이언스 관계자는 “새롭게 확보한 신약후보물질과 CJ바이오사이언스가 보유하고 있는 생물정보학 기술 기반 ‘이지엠 플랫폼’이 접목되면 더 큰 시너지가 기대된다”며 “10여년 이상 축적된 4D파마의 신약개발 기술력과 노하우가 더해져 마이크로바이옴 신약개발에 속도가 붙을 전망이다”고 말했다.
CJ바이오사이언스는 각 파이프라인 상세 데이터 분석 등을 거친 후 R&D 전략에 반영한다는 계획이다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인을 받은 면역항암치료제 ‘CJRB-101’을 포함해 성공 가능성이 높은 후보를 중심으로 임상 우선순위를 결정할 방침이다. CJ바이오사이언스 관계자는 “올해 진행을 앞두고 있는 기존 파이프라인의 FDA 임상 외에도 후속 연구를 통해 신약후보를 계속 발굴해 나가겠다”고 말했다.
신규 도입되는 신약후보물질은 총 9건으로 고형암·소화기질환·뇌질환·면역질환 등을 대상으로 한다. 4D파마의 진단·신약후보 발굴 기술 플랫폼 2건을 포함한 특허 등 관련 지식재산권까지 모두 인수할 예정이다. 계약금액은 양사 합의에 따라 공개하지 않기로 했다. CJ바이오사이언스 관계자는 “새롭게 확보한 신약후보물질과 CJ바이오사이언스가 보유하고 있는 생물정보학 기술 기반 ‘이지엠 플랫폼’이 접목되면 더 큰 시너지가 기대된다”며 “10여년 이상 축적된 4D파마의 신약개발 기술력과 노하우가 더해져 마이크로바이옴 신약개발에 속도가 붙을 전망이다”고 말했다.
CJ바이오사이언스는 각 파이프라인 상세 데이터 분석 등을 거친 후 R&D 전략에 반영한다는 계획이다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인을 받은 면역항암치료제 ‘CJRB-101’을 포함해 성공 가능성이 높은 후보를 중심으로 임상 우선순위를 결정할 방침이다. CJ바이오사이언스 관계자는 “올해 진행을 앞두고 있는 기존 파이프라인의 FDA 임상 외에도 후속 연구를 통해 신약후보를 계속 발굴해 나가겠다”고 말했다.
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