휴온스바이오파마는 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’의 양성교근비대증(사각턱) 개선에 대한 임상 3상 시험계획을 승인 받았다고 15일 밝혔다.
임상 3상 시험을 허가받은 휴온스바이오파마는 양성교근비대증 개선이 필요한 만 19세 이상 성인 176명을 대상으로 리즈톡스의 안전성·유효성을 평가할 예정이다. 임상은 중앙대학교병원 등 4개 기관을 통해 진행된다. 리즈톡스는 현재 미용영역에서 미간주름 개선, 눈가주름 개선에 대한 적응증을 보유하고 있으며, 이번 임상 3상을 통해 추가 적응증을 획득해 경쟁력을 높인다는 방침이다. 휴온스바이오파마 관계자는 “보툴리눔 톡신 시장의 요구에 맞춰 리즈톡스의 적응증과 생산량을 확대하기 위해 노력하고 있다”며 “뇌졸중 후 상지근육 경직 치료 임상 3상과 신규 공장 증설을 통해 증가하는 보툴리눔 톡신 수요에 적극 대응할 계획이다”고 말했다.
임상 3상 시험을 허가받은 휴온스바이오파마는 양성교근비대증 개선이 필요한 만 19세 이상 성인 176명을 대상으로 리즈톡스의 안전성·유효성을 평가할 예정이다. 임상은 중앙대학교병원 등 4개 기관을 통해 진행된다. 리즈톡스는 현재 미용영역에서 미간주름 개선, 눈가주름 개선에 대한 적응증을 보유하고 있으며, 이번 임상 3상을 통해 추가 적응증을 획득해 경쟁력을 높인다는 방침이다. 휴온스바이오파마 관계자는 “보툴리눔 톡신 시장의 요구에 맞춰 리즈톡스의 적응증과 생산량을 확대하기 위해 노력하고 있다”며 “뇌졸중 후 상지근육 경직 치료 임상 3상과 신규 공장 증설을 통해 증가하는 보툴리눔 톡신 수요에 적극 대응할 계획이다”고 말했다.
이 기사와 관련기사