셀트리온헬스케어는 최근 영국과 독일에 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’를 출시했다고 26일 밝혔다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 트룩시마, 허쥬마에 이어 유럽 시장에 선보이는 세 번째 항암제로, 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 오리지널 의약품과 동일한 전체 적응증에 대해 판매 허가를 획득했으며 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “유럽 법인들의 직접 판매 체계가 안정화 단계에 접어들었고, 각국 규제기관, 병·의료원과 소통 또한 지속하면서 제품에 대한 높은 신뢰를 구축한 결과다”고 말했다.
셀트리온헬스케어는 핀란드에서도 헬싱키, 우시마 지역 병원입찰에 참여해 수주에 성공했다. 이번 입찰은 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당하는 규모로, 내년 초부터 1년 동안 베그젤마 공급이 이뤄질 예정이다. 셀트리온헬스케어 하태훈 유럽본부장은 “영국, 독일을 시작으로 내년까지 유럽 전역에서 베그젤마 공급이 이뤄질 수 있도록 출시 지역을 순차적으로 확대할 계획”이라며 “셀트리온헬스케어 제품에 대한 현지 의료관계자들의 관심이 고조되고 있는 가운데, 새로 출시된 베그젤마 역시 처방이 확대될 수 있도록 로컬 학회 참여, 심포지엄 개최 등 마케팅·의과학 활동을 지속하겠다”고 말했다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 트룩시마, 허쥬마에 이어 유럽 시장에 선보이는 세 번째 항암제로, 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 오리지널 의약품과 동일한 전체 적응증에 대해 판매 허가를 획득했으며 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “유럽 법인들의 직접 판매 체계가 안정화 단계에 접어들었고, 각국 규제기관, 병·의료원과 소통 또한 지속하면서 제품에 대한 높은 신뢰를 구축한 결과다”고 말했다.
셀트리온헬스케어는 핀란드에서도 헬싱키, 우시마 지역 병원입찰에 참여해 수주에 성공했다. 이번 입찰은 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당하는 규모로, 내년 초부터 1년 동안 베그젤마 공급이 이뤄질 예정이다. 셀트리온헬스케어 하태훈 유럽본부장은 “영국, 독일을 시작으로 내년까지 유럽 전역에서 베그젤마 공급이 이뤄질 수 있도록 출시 지역을 순차적으로 확대할 계획”이라며 “셀트리온헬스케어 제품에 대한 현지 의료관계자들의 관심이 고조되고 있는 가운데, 새로 출시된 베그젤마 역시 처방이 확대될 수 있도록 로컬 학회 참여, 심포지엄 개최 등 마케팅·의과학 활동을 지속하겠다”고 말했다.
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