유유제약은 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’의 미국 임상 2상 첫 환자 등록을 마쳤다고 21일 밝혔다.
앞서 유유제약은 지난 4월 미국 FDA로부터 임상 2상 진행을 승인 받았다. 이번 임상은 미국 내 7개 병원에서 안구건조증 환자 240명을 대상으로 진행되며, YP-P10의 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.
YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 신약으로, 항염증과 상처 치유를 통한 안구건조증 치료를 목표로 한다. 전임상시험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 각막 상피세포 치유 효과가 확인됐으며, 동물 모델에 대한 추가 연구를 통해 안구건조 관련 다양한 염증 매개체 감소와 각막 손상 개선이 나타났다. 유유제약 유원상 대표이사는 “첫 글로벌 임상 프로젝트인 YP-P10 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다”며 “임상을 성공적으로 완료해 전세계 안구건조증 환자들에게 보다 효과적이고 다양한 치료법을 제공하겠다”고 말했다.
앞서 유유제약은 지난 4월 미국 FDA로부터 임상 2상 진행을 승인 받았다. 이번 임상은 미국 내 7개 병원에서 안구건조증 환자 240명을 대상으로 진행되며, YP-P10의 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.
YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 신약으로, 항염증과 상처 치유를 통한 안구건조증 치료를 목표로 한다. 전임상시험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 각막 상피세포 치유 효과가 확인됐으며, 동물 모델에 대한 추가 연구를 통해 안구건조 관련 다양한 염증 매개체 감소와 각막 손상 개선이 나타났다. 유유제약 유원상 대표이사는 “첫 글로벌 임상 프로젝트인 YP-P10 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다”며 “임상을 성공적으로 완료해 전세계 안구건조증 환자들에게 보다 효과적이고 다양한 치료법을 제공하겠다”고 말했다.
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