이유 없이 뱃살이? 여성 괴롭히는 '이 암' 의심을

10년간 신규 난소암환자 39% 증가… 사망률 40% 넘어
소화기 증상 비슷해 진단 어려워… 유전자 검사 활용을

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난소암 고위험군은 BRCA 유전자 변이를 가진 사람들인데, 간단한 혈액검사로 확인할 수 있다./사진=게티이미지뱅크
한림대동탄성심병원 산부인과 경민선 교수가 ‘2019년 국가암등록사업 연례보고서’를 분석했더니 난소암으로 새롭게 진단받는 환자가 매년 증가하고 있는 것으로 나타났다. 2010년 2071명에서 2019년 2888명으로 39.4% 증가했다. 특히 2019년 난소암 사망률은 42.7%로 다른 여성암인 유방암 10.6%, 자궁경부암 27.4%, 자궁체부(자궁내막)암 10.9%에 비해 매우 높았다. 조기발견이 어렵기 때문인데 실제 2019년 난소암으로 진단된 환자들의 병기는 3기가 1425명으로 49.3%를 차지해 가장 높았고, 1기 748명(25.9%), 2기 530명(18.4%), 4기 185명(6.4%) 순이었다. 난소암을 조기에 발견하기 위해서는 이상증상이 있는 경우 검사를 받는 게 중요하다. 한림대동탄성심병원 산부인과 경민선 교수에게 난소암에 대한 오해와 진실을 짚어봤다.

◇폐경 이후에는 난소암 걱정 안 해도 된다?
난소는 자궁의 좌우에 1개씩 존재하는 여성의 생식기관이다. 난자를 저장하며, 임신이 가능하도록 만드는 호르몬을 분비한다. 난소암은 난소에 발병하는 암이기 때문에 난소의 기능이 저하되는 폐경 이후엔 난소암 위험도 떨어진다고 여기는 사람이 많다. 그러나 이는 사실이 아니다.

오히려 난소암은 폐경 이후에 여성들에게 많이 발생한다. 2019년 난소암 신규환자 중 50대와 60대 난소암 환자 수는 1408명으로 전체의 49%를 차지했다. 전체 난소암 환자 중 절반 이상이 폐경 이후에 발병한 것으로 드러났다. 이는 난소암의 여러 위험인자 중 연령증가와 관련이 있을 것으로 분석된다.

◇유전자 변이 검사 어렵다?
난소암 발병원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 다만 BRCA 유전자 변이가 있는 경우 난소암 발생확률이 높아진다. BRCA 유전자 변이는 난소암과 함께 유방암 발생확률도 최대 80%까지 높인다. 상염색체 우성방식으로 유전되기 때문에 부모가 BRCA 유전자 변이를 가지고 있는 경우 50% 확률로 형제자매, 자녀 각각 유전자 돌연변이를 가질 가능성이 있다. 때문에 가족 중 BRCA 유전자 변이가 있다면 BRCA 유전자 변이 검사를 받도록 권고한다.

유전자 변이는 간단한 혈액검사만으로 확인할 수 있다. 고위험군이 조기에 난소암을 진단 및 예방할 수 있는 방법이다. 난소암은 초기에는 증상이 거의 없어 발견이 어렵다. 병기가 진행되면서 종양이 커지고 복수가 발생하며 증상이 나타나지만 이마저도 위장장애, 소화불량, 복부팽만 등 비특이적인 소화기계 증상과 겹친다. 실제 난소암 환자 중에는 복부비만으로 생각하고 다이어트를 하거나, 소화기내과 진료만 받다가 진단이 늦어지는 경우가 종종 있다.

경민선 교수는 “음식섭취와 무관하게 복부팽만이 나타나고 허리둘레가 증가하며 하복부 불편이나 골반통이 있는 경우 난소암을 포함한 산부인과 질환을 의심해봐야 한다”고 말했다.

◇난소암 수술 받으면 임신 불가능? “병기에 따라 다르다”
난소암의 일차적인 치료법은 수술과 항암화학요법이다. 먼저 암조직을 제거하고, 주변 조직으로 암이 퍼진 경우에는 가능한 한 모든 암조직을 제거한다. 난소암 수술은 기본적으로 자궁과 양쪽 난소와 난관을 모두 적출해야 한다. 하지만 환자가 임신능력을 유지하기를 원하고 난소 외부로까지 암이 퍼지지 않은 것이 확실하다면 암이 발생하지 않은 쪽의 난소, 나팔관, 자궁을 보존해 가임력을 유지할 수 있다.

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한림대동탄성심병원 경민선 교수./사진=한림대동탄성심병원 제공
경민선 교수는 “최근 환자가 급격히 증가하고 있는 난소암은 조기에 발견하여 치료하면 완치율을 크게 높일 수 있다”며 “난소암은 질초음파 검사를 통해 진단이 가능하므로 정기적으로 산부인과를 방문해 검진을 받는 것이 중요하다”고 말했다.