코로나19 백신접종으로는 항체 형성이 어려운 면역저하자를 위한 예방용 항체치료제 '이부실드'가 국내 도입이 마침내 확정됐다. 7월 중 우선 5000회분이, 10월 중 1만5000회분이 국내에 도입, 사용될 예정이다.
코로나19 예방접종대응추진단은 이부실드 도입을 위한 예산 396억 원이 확정됨에 따라 이부실드 국내 공급과 투약을 실시할 예정이라고 8일 밝혔다. 아스트라제네카(AZ)가 개발한 이부실드는 면역억제 치료 또는 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방 접종으로는 면역 형성이 어려운 이에게 항체를 직접 투여해 예방 효과를 발생시키는 ‘예방용 항체치료제’이다. 미국 FDA의 연구 결과를 보면, 이부실드는 감염 93% 감소, 중증·사망 50% 감소의 효과가 있다.
이부실드 도입이 확정되면서 투약 대상자도 정해졌다. 투약대상자는 백신접종으로 항체형성이 어려운 혈액암 환자, 장기이식 환자, 이와 유사한 선천성(일차) 면역결핍증 환자 중 코로나19에 감염 이력이 없는 자이다. 투약대상자가 제한적이라 투약은 예약 기반으로 운영되며, 이부실드도 다른 코로나 치료제와 같이 전액 무상으로 공급될 예정이다.
추진단 관계자는 "면역억제치료로 인해 백신접종 후 항체형성이 어려운 사람에 대한 보호방안으로 이부실드를 국내에 도입하게 됐다"고 말했다. 이어 "재유행이 발생하더라도 예방접종의 사각지대에 놓여 있던 중증면역저하자들을 코로나19로부터 보호할 수 있을 것으로 기대한다"고 했다.
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