SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 바이러스 백신이 델타·오미크론 변이에도 효과가 있는지 확인하기 위한 절차가 시작된다.
국립보건연구원은 28일 포스트 오미크론 시대를 대비하고자 SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신 중화능 평가에 착수했다고 밝혔다. 중화능평가란 코로나 바이러스의 감염을 억제(중화)할 수 있는 중화항체의 양을 측정하는 백신 개발의 단계이다.
이번 백신 중화능 평가는 코로나 변이 우세에 따른 조치이다. SK 바사 백신은 초기 우한주를 기반으로 개발돼 국내 유행 주요 변이바이러스(델타, 오미크론)에 대한 효능 검증 필요성이 지속적으로 제기돼 왔다. 이에, 국립보건연구원은 국내 개발 백신의 변이바이러스에 대한 효능평가를 시작했다. 임상 3상 시험 우선 분석 대상 검체 분석은 지난 3월 완료했다.
국립보건연구원 권준욱 원장은 “코로나19 변이가 지속 발생함에 따라, 신종 변이바이러스 출현에 대한 선제 대응 능력을 강화해야 한다”고 밝혔다. 이어 “국내 백신연구개발 선도기관인 국립감염병연구소 공공백신개발 지원센터를 중심으로 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 등 다양한 플랫폼의 국내 개발 백신에 대한 변이바이러스 평가 등 지속적인 지원을 할 것”이라고 말했다.