SK바이오사이언스는 자체 개발 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임상3상 분석 결과에서 대조백신 대비 우수한 면역 반응을 확인했다고 25일 밝혔다.
이번 임상은 고려대 구로병원 등 국내 16개 임상 기관 및 태국, 베트남, 뉴질랜드, 우크라이나, 필리핀 등 해외 5개국에서 만 18세 이상 성인 4,037명을 진행됐다. GBP510을 4주 간격으로 2회 접종한 결과, 면역원성 측면에서 대조백신인 ‘Vaxzevria’ 대비 우위성을 입증했다. Vaxzevria는 영국 옥스퍼드대학교와 글로벌 제약사 아스트라제네카가 공동 개발한 코로나19 백신으로, WHO·EU 등 전 세계 50여개국에서 허가됐다.
GBP510은 코로나19 감염성을 중화해 예방효과를 유도하는 중화항체 분석에서도 대조백신 대비 중화항체를 월등하게 높였다. 또한 임상 대상자 중 GBP510 접종 후 중화항체가 4배 이상 상승한 사람의 비율을 의미하는 ‘항체전환율’ 역시 대조백신에 비해 유의미하게 높았다. 안전성 데이터는 이달 중 확보 예정이다. SK바이오사이언스 안재용 사장은 “GBP510의 성공적인 개발을 통해 전세계 방역의 새로운 전환점을 만들고, 나아가 대한민국이 백신 주권 국가로서 자리매김할 수 있도록 사명을 다하겠다”고 말했다.
한편, GBP510은 빌앤멜린다게이츠재단과 전염병예방혁신연합으로부터 지원을 받아 SK바이오사이언스와 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소가 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질이다.
이번 임상은 고려대 구로병원 등 국내 16개 임상 기관 및 태국, 베트남, 뉴질랜드, 우크라이나, 필리핀 등 해외 5개국에서 만 18세 이상 성인 4,037명을 진행됐다. GBP510을 4주 간격으로 2회 접종한 결과, 면역원성 측면에서 대조백신인 ‘Vaxzevria’ 대비 우위성을 입증했다. Vaxzevria는 영국 옥스퍼드대학교와 글로벌 제약사 아스트라제네카가 공동 개발한 코로나19 백신으로, WHO·EU 등 전 세계 50여개국에서 허가됐다.
GBP510은 코로나19 감염성을 중화해 예방효과를 유도하는 중화항체 분석에서도 대조백신 대비 중화항체를 월등하게 높였다. 또한 임상 대상자 중 GBP510 접종 후 중화항체가 4배 이상 상승한 사람의 비율을 의미하는 ‘항체전환율’ 역시 대조백신에 비해 유의미하게 높았다. 안전성 데이터는 이달 중 확보 예정이다. SK바이오사이언스 안재용 사장은 “GBP510의 성공적인 개발을 통해 전세계 방역의 새로운 전환점을 만들고, 나아가 대한민국이 백신 주권 국가로서 자리매김할 수 있도록 사명을 다하겠다”고 말했다.
한편, GBP510은 빌앤멜린다게이츠재단과 전염병예방혁신연합으로부터 지원을 받아 SK바이오사이언스와 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소가 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질이다.