유유제약, 안구건조증 치료 신약 美 FDA 임상 2상 승인

유유제약은 미국 식품의약국으로부터 안구건조증 치료제로 개발 중인 ‘YP-P10’의 임상 2상 진행을 승인받았다고 12일 밝혔다.

YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오신약으로 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상 완화를 목표로 한다. 앞서 여러 동물 실험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했다. 유유제약 유원상 대표이사는 “FDA로부터 YP-P10 임상 2상 진행 허가를 최종 확인했으며, 상반기 내에 환자 대상 첫 투약을 계획하고 있다”고 말했다.

한편, 유유제약은 올해 공격적인 연구개발 투자를 통해, YP-P10, 전립선비대증 복합신약, 미국 UCLA대학과 공동연구 중인 다발성경화증 치료제 등 3개 신약 파이프라인에 집중하고 있다. 또한 탈모와 뇌졸중 회복에 대한 신약 후보 물질도 개발 중이다.