현대바이오 “먹는 코로나 치료제, 임상 수행기관서 2상 계획 승인”

대바이오는 지난 4일 임상 수행기관인 베스티안병원 임상연구심사위원회(IRB)로부터 자사 코로나19 경구용 항바이러스제 ‘CP-COV03’의 임상 2상 계획을 승인받았다고 5일 밝혔다.

이에 따라 현대바이오는 임상대행기관인 디티앤씨알오(Dt&CRO)와 긴밀히 협조해 임상참여 환자를 모집하고 투약절차를 최대한 신속히 진행할 계획이다.

CP-COV03는 현대바이오의 약물전달체(DDS) 기반 기술로 개발된 항바이러스제로, 주성분인 니클로사마이드의 낮은 흡수율과 짧은 반감기를 극복했다. 현재 신약 개발 전 과정인 비임상과 임상 1상을 거쳐 임상 2상에 진입한 상태다. 임상 2상은 코로나19 전담병원인 베스티안 병원에서 진행된다.