오미크론 변이에도 중화능 입증
셀트리온은 코로나19 항체치료제 후보물질 CT-P63의 글로벌 임상 1상 시험을 통해 안전성을 확인했다고 3일 밝혔다.
CT-P63은 코로나19 변이 바이러스 대응을 위해 개발해온 항체치료제 후보물질로, 앞서 셀트리온은 지난해 9월부터 건강한 피험자 24명을 대상으로 폴란드에서 임상 1상을 진행했다. 시험 결과, CT-P63 투여군에서 약물 투여로 인한 이상 사례가 발생하지 않아 안전성·내약성·약동학이 입증됐다.
이와 함께 셀트리온은 최근 우점종으로 자리 잡고 있는 오미크론 변이 대응력을 확인하기 위해 미국 국립보건원(NIH)을 통해 CT-P63의 슈도 바이러스 중화능 테스트를 진행했으며, 오미크론 변이 바이러스에 대한 중화능 또한 확인했다. 향후 CT-P63의 오미크론 변이에 대한 동물효능시험을 진행해 올해 1분기 내로 결과를 확보한다는 계획이다. 셀트리온 관계자는 “개발 중인 CT-P63이 임상 1상에서 안전성을 확인하고 오미크론 등 주요 변이에 대한 중화능을 입증했다”며 “동물효능시험을 통해 CT-P63의 오미크론 중화능력을 추가 확인하고, 렉키로나와 CT-P63을 결합한 칵테일 흡입형 항체치료제 개발에도 최선을 다해 다양한 변이 바이러스에 대응하는 항체치료제 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.
한편, 셀트리온은 코로나19 치료제 개발 초기부터 바이러스 변이에 대한 대응이 중요하다고 판단해 총 38개의 중화항체로 구성된 잠재적 칵테일 후보항체 풀을 확보하고 있었으며, 이 중 32번 후보항체였던 CT-P63의 우수한 중화능을 확인 후 임상 1상에 돌입했다. 향후 변이 바이러스 대응이 가능한 CT-P63을 결합한 칵테일 치료제를 개발할 경우, 보다 광범위한 코로나19 변이 바이러스에 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.