미국 FDA가 화이자의 코로나19 경구용 치료제 '팍스로비드'의 가정 내 긴급사용을 승인, 수요 급증이 예상되는 가운데 우리나라도 화이자 치료제 추가 확보에 나섰다. 화이자 치료제의 국내 긴급사용승인은 연말로 예상된다.
질병관리청은 23일 정례브리핑에서 현재 화이자의 팍스로비드 7만회 분 구매약관계약을 체결했으며, 추가 확보를 위한 협상을 진행 중이라고 밝혔다. 정부는 팍스로비드 7만회 분을 포함해 총 41만 명분의 경구용 치료제 구매 계획을 마련한 바 있다.
김기남 코로나19예방접종대응추진단 접종기획반장은 "현재 화이자 경구용 치료제 7만 회분 구매약관이 체결돼 있고, (물량 확대를 위해)추가로 협상이 되고 있다"고 밝혔다. 그는 "식약처의 (팍스로비드) 긴급사용승인이 올해 말까지 검토될 예정이다. 국내 식약처 긴급사용 일정에 맞춰 도입 물량이나 시기, 사용 방법 등 구체적인 일정은 추후 공지하겠다"고 말했다.
김 반장은 "현재 (코로나 경구용 치료제) 41만 명분 외에 추가구매를 제약사와 구체적이고 긴밀하게 논의되고 있다"고 밝혔다.
더불어 경구용 치료제는 재택환자에게 적극적으로 사용할 예정이라고 전했다. 김기남 반장은 "경구용 치료제는 주사제가 아니기 때문에 활용성의 측면에서 재택환자들에게 매우 유용한 수단이 될 것으로 판단된다"고 말했다. 이어 "경구용 치료제는 고위험 ·경증 ·중등증을 대상으로 환자의 치료에 사용될 수 있어 재택환자와 고위험·경증·중등증 환자를 치료하는 병원에서 사용될 것으로 활용하는 계획을 세우고 있다"고 설명했다.
화이자는 16일(현지 시각) 유엔이 후원하는 공중 보건 기구인 의약품 특허 풀(MPP)과 경구형 코로나19 치료제 팍스로비드의 복제약(제네릭) 제조를 허용하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이 계약 조건에 따라 자격을 갖춘 제네릭 의약품 제조업체는 전 세계 중·저소득 95개 국가에 팍스로비드 공급이 가능하다.