위드코로나 필수 조건으로 경구용 코로나19 치료제가 언급되는 가운데 화이자가 코로나19 경구용 치료제 임상 2상 시험을 개시했다.
27일(현지시각) 로이터통신 등 외신에 따르면, 화이자는 성인 2660명을 대상으로 14일간 자사 경구용 치료제 후보 물질 'PF-07321332'의 임상시험을 진행할 예정이다. 화이자는 'PF-07321332'와 HIV 감염자 치료제로 오랫동안 사용되어 온 리토나비르 저용량을 혼합해 이번 임상시험에 사용한다.
'PF-07321332'는 바이러스가 체내에서 감염을 확산시키는 데 필요한 프로테아제라는 효소의 작용을 막는 '프로테아제 저해제' 계열이다. 이 치료제는 감염 초기 단계에 특히 효과적인 것으로 알려졌다. 화이자는 PF-07321332의 임상이 성공하면 올해 4분기에는 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인(EUA)을 신청할 예정이다.
한편, 우리나라를 비롯한 미국 등이 선구매한 머크의 코로나19 경구용 치료제 '몰누피라비르(Molnupiravir)'는 임상 3상 시험을 위한 환자 등록을 시작했다. 머크는 연말 전에 몰누피라비르에 대한 임상 데이터를 공개할 수 있을 것으로 보고, 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인(EUA)을 신청을 준비하고 있다.
27일(현지시각) 로이터통신 등 외신에 따르면, 화이자는 성인 2660명을 대상으로 14일간 자사 경구용 치료제 후보 물질 'PF-07321332'의 임상시험을 진행할 예정이다. 화이자는 'PF-07321332'와 HIV 감염자 치료제로 오랫동안 사용되어 온 리토나비르 저용량을 혼합해 이번 임상시험에 사용한다.
'PF-07321332'는 바이러스가 체내에서 감염을 확산시키는 데 필요한 프로테아제라는 효소의 작용을 막는 '프로테아제 저해제' 계열이다. 이 치료제는 감염 초기 단계에 특히 효과적인 것으로 알려졌다. 화이자는 PF-07321332의 임상이 성공하면 올해 4분기에는 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인(EUA)을 신청할 예정이다.
한편, 우리나라를 비롯한 미국 등이 선구매한 머크의 코로나19 경구용 치료제 '몰누피라비르(Molnupiravir)'는 임상 3상 시험을 위한 환자 등록을 시작했다. 머크는 연말 전에 몰누피라비르에 대한 임상 데이터를 공개할 수 있을 것으로 보고, 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인(EUA)을 신청을 준비하고 있다.
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