씨젠, 델타·람다 진단시약 개발… "변이 확산 선제 대응"

씨젠은 지난 3일 코로나19 델타·람다 변이를 주요 타깃으로 하는 진단 시약 ‘Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants Ⅴ Assay’을 새로 선보였다고 6일 밝혔다.

이번 신제품을 활용할 경우 기존 검체 채취 방법인 ‘비인두도말법(콧속 깊숙한 곳에서 검체를 채취하는 방법)’뿐 아니라 타액(침)으로도 검사를 진행할 수 있다. 때문에 피검사자들의 불편함을 해소하는 것은 물론, 국가별 의료지침에 따라 의료전문가 없이 피검사자 스스로 검체를 채취할 수 있어 대규모 검사에도 적합하다.

또한 변이 바이러스 감염 여부 확인 기간을 크게 단축할 수 있는 장점도 있다. 현재 변이 바이러스 감염 여부를 확인하기 위해서는 추가 코로나19 유전자 분석 과정까지 1~2일 소요되는 반면, 씨젠 신제품을 사용할 경우 코로나19 검사와 ‘델타’ 또는 ‘람다’ 변이 바이러스 확인까지 약 2시간 30분 안에 가능하다. 씨젠 R&D부문 이민철 사장은 “전 세계에서 발생하고 있는 코로나19 변이 바이러스를 실시간 체크하고 있다”며 “콜롬비아에서 시작돼 최근 남미와 유럽으로 확산되고 있는 ‘뮤’ 변이 바이러스에 대한 진단 제품도 개발 중이다”고 밝혔다.