LG화학은 통풍치료제 ‘LC350189’의 미국 임상 2상에서 빠른 요산 강하 효과를 확인했다고 1일 밝혔다.
‘LC350189’는 1일 1회 복용하는 경구용 통풍 치료제로, 요산 생성 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO, Xanthine Oxidase)’의 발현을 억제해 통풍의 주요 원인인 요산의 과다 생성을 막는다.
이번 임상은 ‘LC350189’ ▲50mg ▲100mg ▲200mg ▲위약 등 총 4개군과 탐색적 활성대조군인 페북소스타트(Febuxostat)군을 구분해 3개월 간 진행했다. LG화학은 임상에서 1·2차 유효성 평가지표를 모두 높은 수준으로 충족시키며 신약 개발 가능성을 확인했다.
구체적으로 살펴보면 1차 평가지표인 ‘복용 3개월 시점 혈청 요산 농도 5mg/dL 미만 달성률’은 200mg군에서 62%로 나타났다. 반면 위약군과 페북소스타트군은 각각 3%·23%로 확인됐다. 50mg, 100mg 등 저용량군의 달성률도 각각 47%, 45%로 높게 나타났다.
2차 평가지표인 ‘복용 3개월 시점 혈청 요산 농도 6mg/dL 미만 달성률’ 역시 200mg, 100mg, 50mg군 각각 78%, 63%, 59%로 나타난 반면, 위약군은 3%로 분석되며 유의한 차이를 보였다. 페북소스타트군의 달성률은 54% 수준이었다. 이외에도 복용 2주 내에 효과가 확인될 만큼 빠른 약효가 주요 특징으로 확인됐으며, 부작용 측면에서도 위약군과 유사한 수준의 안전성·내약성을 가진 것으로 평가됐다.
LG화학은 2027년 글로벌 상용화를 목표로 개발에 속도를 높일 방침이다. LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 “이번 임상 2상 결과를 통해 확인된 잠재력을 바탕으로 전세계 통풍 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하겠다”며 “통풍 신약을 비롯해 비만, NASH, 면역항암제 등 다수 파이프라인의 글로벌 임상개발에 적극 나서 세계적 수준의 차별화된 R&D 역량을 증명해 가겠다”고 말했다.