정부가 얀센 백신 600만명분 도입을 예정대로 추진하기로 했다.
22일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 유럽의약품청(EMA) 안전성평가위원회(PRAC)는 20일 얀센 코로나19 백신접종의 '혈소판감소증 동반 희귀혈전증' 관련 안전성 평가 결과를 발표했다.
발표에 따르면, EMA는 혈소판감소증 동반 희귀혈전증을 매우 희귀한 부작용으로 분류하도록 결정했다. 또한 백신의 예방 이득이 부작용의 위험성을 능가한다고 평가했다.
이에 질병관리청은 "제조사도 각 국가에 물량 공급을 재개하기로 했고, 우리나라도 예정된 물량 도입을 진행 중"이라며 구체적인 도입 일정과 단계별 물량에 대해서는 "(제조사와) 협의 중이다"라고 답했다.
국내의 경우 600만명분에 대한 얀센 코로나19 백신 구매계약을 체결한 바 있고, 이달 식약처 허가심사를 완료했다. 2분기 중 백신 공급을 협의 중이지만, 아직 구체적인 일정과 단계별 물량은 확정되지 않았다.