얀센도 혈전 부작용… 美 정부, 접종 중단 권고

미국 식품의약품안전청(FDA)과 질병관리본부(CDC)는 13일(현지시각) 공동 성명을 내고 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종 중단을 권고했다.

미국에서 얀센 백신을 접종한 6명에게서 희귀한 혈전 부작용 사례가 발생했기 때문이다.

FDA와 CDC는 이날 성명에서 "4월 12일까지 얀센 백신 접종자 중 6명에게서 뇌정맥동혈전증(CVST)과 같은 희소 혈전 사례가 보고됐다"며 "부작용이 발생한 이들은 모두 18~48세 여성으로, 접종 6~13일 이후 증세가 나타났다"고 밝혔다.

아스트라제네카 백신의 부작용과 비슷한 양상인데, 이 가운데 한 명은 숨지고 다른 한 명도 위독한 것으로 알려졌다.

미 보건당국은 2주 이내 얀센 백신을 맞았다면 호흡곤란이나 두통이 있는지 살펴봐야 하지만, 한 달이 넘었다면 부작용이 나타날 가능성은 낮다고 설명했다.

존슨앤드존슨은 이날 자사 홈페이지에 올린 성명에서 "우리는 유럽에서의 백신 출시를 늦추기로 결정했다"고 밝혔다.

얀센 백신은 지난 2월 미국에서 처음으로 공식적으로 사용 승인을 받았다. 미국의 얀센 백신 접종자는 680만명에 이른다.