미 FDA 자문위, 화이자 백신 사용 승인 권고

미국 식품의약국(FDA) 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일(현지시간) 화이자 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다.

AP통신에 따르면 자문위는 이날 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신 긴급사용 승인 안건을 심의했으며, 표결을 통해 승인 권고 결정을 내렸다. 표결은 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 확인됐다.
현지 언론은 이번 자문위 권고로 미국이 백신 접종을 위해 필요한 검증 절차를 사실상 완료했다고 평가하고 있다. FDA가 자문위 권고를 토대로 최종 승인 여부를 결정하는 일이 남았지만, 기존 사례를 감안한다면 최대한 빠른 시일 내에 승인이 이뤄질 것이라는 관측이다. CNN방송은 “FDA가 10일이나 11일 중 긴급사용을 승인할 것”이라며 “질병통제예방센터(CDC) 자문위원회 권고를 위한 투표가 오는 13일 오후 이뤄질 것으로 보인다”고 보도했다. FDA의 승인 결정이 이뤄지면 백신 배포가 시작될 수 있지만, 실제 접종을 위해서는 CDC 자문위 권고 결정이 추가로 있어야 한다.

한편, 오는 17일에는 모더나가 신청한 백신 긴급사용 승인 안건을 심사하는 FDA 자문위 회의가 열릴 예정이다. 자문위는 이후 존슨앤존슨, 아스트라제네카가 개발한 백신에 대해서도 심사를 이어갈 것으로 보인다.
미국이 백신 긴급사용을 최종 승인할 경우 영국, 바레인, 캐나다, 사우디아라비아에 이어 전 세계에서 5번째가 된다.