GC녹십자는 신개념 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’에 대한 연구 결과가 국제 학술지 ‘Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis’에 게재됐다고 26일 밝혔다.
이번 논문은 ‘MG1113’의 혈액 응고 효과와 기전에 대한 내용으로, GC녹십자와 목암생명과학연구소가 연구에 공동 참여했다. 연구는 혈액 응고 인자에 이상이 있는 환자의 혈장과 혈우병을 유도한 동물모델에서 진행됐다.
연구팀은 ‘MG1113’를 처리한 혈우병 환자의 혈장에서 약물의 농도와 비례하게 트롬빈(thrombin, 혈액의 응고에 관여하는 단백질 중 하나) 수치가 증가하는 것을 확인했으며, 혈액 응고 시간 및 혈액 굳기가 정상화 되는 데이터를 얻었다. 동물 시험을 통해 실혈과 혈액 응고 인자들의 수치가 개선되는 것 또한 증명했다.
‘MG1113’은 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어져, 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사하는 기존 혈우병 치료제와 차이가 있다. 때문에, 기존 약에 내성이 생긴 환자에도 쓸 수 있고, 혈우병 유형 구분 없이 사용 가능하다.
또 기존 치료제보다 긴 반감기와 고농도 제형으로 피하주사를 할 수 있으며, 약물 투여 횟수를 줄이는 동시에 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면서 환자 편의성 또한 개선될 것으로 기대된다.
이번 논문 저자인 GC녹십자 곽희천 연구원은 “혈우병 환자는 평생 주기적으로 약을 투여 받아야 하는 만큼, 환자의 투여 부담 완화가 치료제 연구의 핵심이라고 생각한다”며 “순수 국내 기술로 개발되고 있는 ‘MG1113’이 환자들의 삶의 질 개선에 도움이 되길 바란다”고 말했다.
현재 ‘MG1113’은 안전성 검증을 위한 국내 임상 1상을 진행하고 있으며, 빠른 시일 내에 후속 연구에 돌입할 예정이다.