임상시험수탁기관(CRO)인 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)는 지난 1월 31일 국내 바이오 벤처기업 메디포럼과 알츠하이머형 치매치료제 후보물질 ‘PM012’의 2b/3상 임상시험 및 공동연구개발을 위한 제휴(MOU)를 체결했다고 밝혔다.
이번 MOU로 임상시험의 전문성을 보유한 LSK Global PS와 후보물질 및 기술을 보유한 ‘메디포럼이 상호 협력하게 된다. 알츠하이머형 치매치료제는 개발이 어려운 분야이며, 정부도 국정 과제로 삼을 만큼 전세계적으로 주목 받는 분야 중 하나다.
양사가 공동으로 개발하는 치매 치료제 후보물질 PM012는 식품의약품안전처로부터 2018년 9월 21일 2b/3상 임상시험을 허가받았으며, 기존 화학합성물(chemical)대비 부작용이 적을 것으로 기대된다.
LSK Global PS 이영작 대표는 “이번 MOU를 통해 국내 토종 알츠하이머형 치매 치료제 개발과정에 참여하게 된 것을 뜻 깊게 생각하며, 메디포럼의 신약개발 파트너로서 적극 기여하겠다”고 말했다. 메디포럼 김찬규 대표는 “PM012 개발에 성공하여 치매 환자들이 부작용 걱정 없이 치매를 치료할 수 있게 되길 바란다”고 말했다.