한미약품의 비소세포폐암 치료제 ‘올리타(성분명 올무티닙)’가 뇌 전이 환자에게서도 유의미한 효과를 나타낸 것으로 알려졌다. 경쟁약인 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’이 뇌 전이 환자에게서의 효과를 장점으로 내세우고 있다는 점에서 관심이 집중된다.
올리타의 새로운 글로벌 2상 임상 결과는 지난 17~19일 싱가포르에서 열린 유럽종양학회 아시아 부문(ESMO Asia)에서 공개됐다. 한국·대만·호주·미국 등 10개국에서 진행된 이번 연구 결과, 뇌 전이가 있는 환자가 포함된 T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자군에서 무진행 생존기간(PFS)의 중앙값은 9.4개월로 나타났다. 전체 생존기간(OS)는 19.7개월이었다. 부작용으로는 설사·오심·발진 등이 주로 보고됐다.
전체 환자 162명 가운데 뇌 전이가 있는 환자는 83명(51.2%)이었으며, 뇌 전이가 있는 환자와 없는 환자의 PFS에는 통계적으로 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다. 뇌 전이가 있는 환자에게서도 올리타가 효과를 냈다는 것이다.
발표를 진행한 삼성서울병원 박근칠 교수는 “올무티닙이 뇌 전이 환자를 포함한 T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자를 치료할 수 있는 가능성을 확인한 연구결과”라며 “PFS에서 진전된 결과를 도출함에 따라 올무티닙이 3세대 폐암 신약으로 평가받는 중요한 계기가 됐다고 생각한다”고 말했다.