JW중외제약이 숙취해소제 ‘헛겔’을 출시했다.
헛겔은 헛개나무열매, 홍삼, 강황 등을 주원료로 하는 겔 타입 제품으로 망고농축액을 넣어 복용 편의성을 높였다. 해당 제품은 세븐일레븐 전국 4200여개 점포에서 구입가능하다. JW중외제약은 앞으로 헛겔에 대한 유통채널을 다각화할 방침이다.
JW중외제약 관계자는 “헛겔은 겔 타입으로 음주 전후에 가볍게 섭취하기 좋다”며 “가격 경쟁력을 바탕으로 적극적인 마케팅 활동을 펼칠 계획”이라고 말했다.
한편 2005년도 600억 원에 불과하던 국내 숙취해소 시장은 2015년도 2,000억 원을 돌파하는 등 지속적인 성장세를 보이고 있다.
대웅제약, 첫 정형 의료기기 세미나 성료
대웅제약은 정형 의료기기 세미나 ‘D+ Bone Solution Global Update 2016(이하 DBS 2016)’을 열었다.
‘DBS 2016’은 세라믹 기반의 정형의료기기와 3D 프린팅 기술로 더욱 다양해진 미래 의료기기 시장을 설명하는 ‘바이오 물질의 미래’에 대한 논의를 시작으로 진행되었다. 대웅제약은 앞으로도 골 형태발생 단백질 ’BMP-2’와 3D 프린팅 기술 등 차세대 정형 의료기술을 알려나갈 계획이다.
이번 세미나에서는 인도네시아의 이스마엘(Ismail) 정형외과 교수와 중국의 판타오(Fan Tao) 신경외과 교수가 각각 간엽 줄기세포(MSC)-골 형태발생 단백질(BMP-2)과 인공 골대체재에 대한 연구결과를 발표했다. 또한 대웅제약과 시지바이오에서 자체 개발한 뼈와 직접 붙는 생체 활성 인공뼈(BGS-7 소재)와 온도감응형 유착방지제 등의 최신 의료기술을 공유했다.
대웅제약 전승호 글로벌사업본부장은 “대웅제약의 첫 정형 의료기기 세미나가 성공적으로 마치게 되어 감회가 새롭다”며 “올해부터 매년 개최될 DBS 세미나는 국내외 의학자들을 연결하고 서로의 연구결과를 학습하는 자리를 마련하여, 대웅제약이 글로벌 헬스케어 그룹으로 성장하는 포석으로 자리 잡을 것”이라고 말했다.
유스랩 리버케어, NS샵플러스 국내 첫 론칭 방송
유스랩이 간 건강기능식품인 ‘유스랩 리버케어’를 NS샵플러스를 통해 홈쇼핑에 처음으로 선보인다. 유스랩 리버케어는 27일 오전 6시에 NS샵플러스에서 론칭 방송된다. 주원료인 밀크씨슬추출물(실리마린)을 비롯해 헛개나무열매추출분말, 울금추출분말, 타우린, 커큐민 등을 복합 배합해 캡슐에 담은 간건강기능식품이다. 주원료로 사용된 밀크씨슬은 약 2,000년 전부터 유럽에서 간 건강을 위해 섭취해 오던 식물성 원료로써, 미국 FDA로부터 원료에 대한 안전성을 입증 받았다.
특히, 유스랩 리버케어는 밀크씨슬추출물인 ‘실리마린’을 식약처 일일섭취량 최대치인 130mg 함유하고 있다. 밀크씨슬추출물은 인체적용시험을 통해 간세포 손상 정도를 나타내는 수치 AST(GOT) 및 ALT(GPT) 수치가 유의적으로 감소하는 것을 확인한 원료다.
차지운 유스랩 대표는 “대형마트와 편의점에 본격 유통되고 있는 우콘파워드링크의 선전에 힘입어 유스랩 리버케어도 홈쇼핑에 선보이게 됐다”며 “유스랩은 유스랩 리버케어 및 숙취해소음료인 ‘우콘파워’를 통해 스트레스, 과로, 불규칙한식생활, 과체중 등 일상생활 속에서 어쩔 수 없이 간 건강을 해치는 현대인들의 간 건강에 도움을 주는 제품을 선보이고 있다”고 말했다.
건일제약, 세계 최초 소아청소년 수면장애 치료제 ‘서카딜리’ 허가 임박
건일제약이 이스라엘 뉴림(Neurim)으로부터 도입키로 한 소아청소년 수면장애 치료제 서카딜리(Circadilly)의 임상 3상 연구가 성공적으로 완료됐다고 밝혔다.
이번에 임상을 완료한 서카딜리는 2007년 성인 수면장애 치료제 ‘서카딘(Circadin)’ 허가 후 9년만에 임상을 완료한 제품으로 전세계적으로 개발 예가 없고 치료제가 전무한 세계 최초의 소아청소년 수면장애 치료제라는 점에서 의의가 크다.
임상 결과에 따르면, 수면장애를 동반한 자폐증 또는 신경발달장애 소아청소년을 대상으로 실시된 무작위 이중맹검, 위약대조병행, 미국·유럽 다기관 임상 3상 연구에서 서카딜리는 위약 대비 총 수면시간(Total Sleep Time, TST)을 통계적으로 유의하게 증가시켰으며 잠들기까지 걸리는 시간을 단축시키는 한편 수면 유지시간도 유의하게 개선시켰다.
뉴림의 허가 임상 총괄 책임자인 Dr. Tali Nir는 “서카딜리는 수면 개시와 유지를 유의하게 개선했을 뿐만 아니라 학교나 집, 집단에서 소아청소년의 사회적 기능을 점차 개선시켰다는 점이 또 다른 중요한 결과”라고 말했다. 한편 서카딜리는 이번 임상 3상 결과를 바탕으로 2017년 유럽연합(EU)에서 판매허가를 승인 받고 2018년 국내 발매될 것으로 예상된다.