국내 제약사들, 글로벌제약사로 순항
국내 제약사들이 대규모 백신 수출과 임상추진 등을 순탄하게 진행하면서 글로벌 제약회사로서 성장을 이어가고 있다.
녹십자는 최근 세계 최대 백신 수요처 중 하나인 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(PAHO)의 2016년도 남반구 의약품 입찰에서 약 3천2백만달러(한화 3백87억원) 규모의 독감백신을 수주했다. 지난 2009년 국내 최초로 독감백신 개발에 성공한 녹십자는 수출 첫해인 2010년 5백50만달러 정도였던 독감백신 수출고를 지난해에만 4천8백만달러를 기록, 5년만에 9배 가까이 성장하는 기염을 토했다.
동아에스티도 다제내성 결핵치료제 원료의약품인 ‘테리지돈(Terizidone)’의 중국에 독점 공급하는 계약을 체결했다. 이번 계약으로 동아에스티는 중국 내 제품개발이 완료된 후 5년간 최소 250억 원 규모의 ‘테리지돈’을 쑤저우 시노에 공급하게 되며 쑤저우 시노는 중국 내 임상을 포함한 개발 및 허가, 완제의약품의 생산과 판매를 담당하게 된다. 테리지돈은 이소니아지드(Isoniazid), 리팜피신(Rifampicin) 같은 1차 결핵 치료제에 내성을 보이는 다제내성 결핵 환자들을 치료하는 약물의 원료이다. 지난해 남아프리카공화국 외 5개국에 약 71억 원이 수출됐다.
또 신약개발을 위한 임상 소식도 잇따르면서 순항 중이다. 한미약품은 최근 다중표적 항암신약(Poziotinib, 이하 포지오티닙)에 대한 임상 2상이 미국에서 시작됐다고 밝혔다. 이번 임상은 기존치료제에 내성이 생긴 HER-2 양성(상피세포성장인자수용체의 일종) 유방암 환자 70명을 대상으로 실시되며 투여용량 및 주기는 한미약품이 진행한 임상 1·2상이 토대가 된다. 한미약품 이관순 대표이사는 "한미약품의 기술이 적용된 다중표적 항암신약이 순조롭게 미국 2상을 시작하게 되어 기쁘다"며 "R&D에 특화된 스펙트럼과 함께 포지오티닙의 치료효과가 하루빨리 전세계 환자들에게 제공될 수 있길 기대한다"고 했다.
또 보령제약은 카나브(성분명 피마사르탄)와 크레스토(성분명 로수바스타틴)복합제에 대한 미국 FDA 임상 승인을 지난 8일 획득하고, 이달부터 임상 1상을 시작한다. 이번 임상은 항고혈압제 피마사르탄과 항고지혈증제 로수바스타틴을 이용한 고혈압, 고지혈증 복합제의 글로벌 시장 진출을 위한 1상 시험으로 미국 내 코카시언 인종을 대상으로 진행된다.
녹십자 이민택 전무는 “독감백신을 30여개 국가에 수출하고 있는 만큼 글로벌 시장 점유율을 더욱 확대해 나갈 것”이라며 “올 하반기에 이어질 범미보건기구의 북반구 독감백신 입찰에도 참가할 예정이다”고 말했다.