만성빈혈환자 킬레이트 치료제 세계 최초 승인

지중해성 빈혈, 겸상적혈구성 빈혈, 골수이형성증후군 등 만성 빈혈 환자의 치료가 크게 간편해 졌다.

미국 식품의약국(FDA)은 노바티스사가 개발한 경구(알약)용 철분 킬레이트제 ‘엑스자이드’ (성분 데페라시록스)를 세계 최초로 승인했다고 최근 밝혔다. 엑스자이드는 성인 및 2세 이상의 소아환자에서 잦은 수혈로 인한 만성 철분축적 질환 치료제로 허가 받았다.

지중해성 빈혈 등이 있는 환자 중 상당수는 1주일에 5~7일간 한번에 8~12시간씩 피하 정맥주입주사를 맞아 잦은 수혈로 인해 체내에 과다 축적된 철분을 배출해야 했다. 그러나 정맥주사 시간과 빈도가 너무 길고 잦아 환자들은 체내에 철분이 축적되는데도 불구하고 킬레이트요법을 중단하는 경우가 많았다. 엑스자이드는 그러나 하루 한 알 알약을 복용하면 체내 철분 축적을 해소할 수 있게 돼 지중해성 빈혈 등의 환자의 치료에 획기적 계기가 마련됐다.

체내 철분의 과다축적은 지중해성 빈혈, 겸상 적혈구성 빈혈, 골수이형성증후군 등 중증 혈액질환으로 빈번하게 수혈을 받는 경우 발생하며, 보통 20유닛(unit)의 혈액을 수혈한 뒤 나타난다. 철분이 과다 축적되면 간, 심장, 내분비 기관 등에 심각한 손상을 초래한다.

/헬스조선 편집팀