휴온스, '보툴리눔 톡신' 제천 생산공장 KGMP 승인

휴온스글로벌은 자체 개발한 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스’의 충북 제천 제2생산공장이 식품의약품안전처로부터 ‘우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP)’ 승인을 받았다고 25일 밝혔다.

이 공장은 미국, 유럽 등 글로벌 시장 진출을 위해 건설됐으며, 기존의 제 1공장(100만 바이알) 대비 5배 이상 증가한 생산 능력을 갖춰 연간 총 600만 바이알을 생산할 수 있다. 보툴리눔 톡신 글로벌 시장은 약 5조원, 국내 시장은 약 1200억원 규모로 꾸준한 성장세를 보이고 있다.

휴온스글로벌은 지난 2016년 휴톡스의 수출 허가를 받아 일본, 중동, 동남아 등 일부 국가에 휴톡스를 수출하고 있다. 지난해부터는 유럽, 중국, 중남미 지역 등의 국가들과 대규모 수출 계약을 체결, 현지 임상 및 품목 허가를 추진하고 있다.

휴온스글로벌 김완섭 대표는 “국내외 GMP수준에 적합한 제2공장 증설로 국내외 수요에 대해 탄력적으로 대응할 수 있게 됐다“ 며 “공장이 본격적으로 가동되는 내년부터는 높아진 생산력을 기반으로 매출 증대는 물론 시장 공략에 박차를 가해 보툴리눔 톡신 사업의 퀀텀 점프를 실현할 것“이라고 말했다.