의료 인공지능 기업 뷰노는 22일 유럽 뇌영상의학·뇌신경과학 기업 및 연구기관과 협력해 주요우울장애 환자의 항우울제 효능을 예측하는 소프트웨어 ‘DEPREDICT’를 개발한다.
프로젝트는 주요우울장애 환자에게 항우울제 투여 후 촬영한 MRI를 인공지능으로 분석해, 투여 약물의 장기적 치료 효과를 예측하는 소프트웨어 개발을 목표로 2019~2022년 진행된다. 해당 프로젝트는 유럽연합(EU) 집행위원회와 유레카 사무국이 운영하는 국제공동기술개발 프로젝트인 유로스타2(Eurostars2) 지원을 받기도 했다.
이번 연구는 정신의학 분야에 영상의학과 딥 러닝 기술을 접목해 항우울제 약물 반응성을 예측하는 세계 최초 연구다. 특히 1년이 넘는 치료 기간 동안 효과적인 치료제를 못 찾고, 부작용 위험이 큰 항우울제 시도를 반복해야 하는 주요우울장애 치료에 DEPREDICT를 도입하면 항우울제 탐색 과정을 75% 줄일 수 있어 기대된다.
뷰노는 뇌 MRI 기반 알츠하이머 질환 예측 알고리즘을 개발한 성과를 바탕으로 해당 연구 프로젝트의 컨소시엄에 선정됐다. 항우울제 투여 후 촬영한 MRI에서 특이 패턴을 분석하는 알고리즘을 설계하고, 투여 약물의 장기적 치료 효과를 높은 정확도로 예측하는 소프트웨어를 개발할 예정이다.
프로젝트에 함께하는 ▲노르딕뉴로랩(NordicNeuroLab, nnl) ▲네덜란드 메디컬 센터(Academic Medical Center in Amsterdam) Liesbeth Reneman 교수 연구팀▲오슬로 대학병원(Oslo University Hospital, OUH) Atle Bjørnerud 교수 연구팀 등과 적극적으로 협업해 시너지 효과를 이끌어낸다는 전략이다.
뷰노 이예하 대표이사는 “이번 연구는 인공지능 솔루션으로 주요우울장애 환자의 특정 항우울제 효능 발현 여부를 조기에 예측하게 함으로써, 임상환경에 획기적인 변화를 가져올 것으로 기대한다”며 “이번 연구에 적극적으로 참여해 성공적인 결과를 이끌어 내겠다”고 말했다.
뷰노는 뇌 위축 정도를 측정해 알츠하이머성 치매와 혈관성 치매 진단을 보조하는 ‘뷰노메드 딥브레인’을 개발해 7월 식품의약품안전처 인증을 받았다. 이외에도 ‘뷰노메드 체스트 엑스레이’ ‘뷰노메드 본에이지’ ‘뷰노메드 딥에이에스알’ 등 인공지능 진단 보조 소프트웨어들을 상용화 중이다.